辉瑞已向FDA提交新冠口服药紧急授予申请
发布时间：2021-11-27 08:57:54 所属栏目：动态 来源：互联网
导读：辉瑞表示，这项新冠疗法被证明是安全的，并补充说，服用Paxlovid的试验组报告的不良事件比安慰剂组要少，而且大多数不良事件强度较轻。 辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，辉瑞计划在感恩节（11月25日）前向FDA提交数据。 据《华盛顿邮报》报道，预计拜登政
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辉瑞表示，这项新冠疗法被证明是安全的，并补充说，服用Paxlovid的试验组报告的不良事件比安慰剂组要少，而且大多数不良事件“强度较轻”。 辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，辉瑞计划在感恩节（11月25日）前向FDA提交数据。 据《华盛顿邮报》报道，预计拜登政府本周将宣布一项数十亿美元的交易，购买1000万疗程的辉瑞新冠口服药。 当地时间周二，辉瑞公司还宣布，它将通过与联合国支持的公共卫生组织药物专利池(Medicines Patent Pool)达成的许可协议，允许仿制药制造商生产这种药片。这些制造商将向95个中低收入国家提供仿制药。  （编辑：邯郸站长网） 【声明】本站内容均来自网络，其相关言论仅代表作者个人观点，不代表本站立场。若无意侵犯到您的权利，请及时与联系站长删除相关内容! |
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